Quality Project Engineering for Launch Excellence I

Jefferson Wells ( Manpower Group)

Vaste jobs

Onbepaalde duur

Voltijds

Dagwerk

Solliciteer via site werkgeverGepubliceerd op 9/7/2026

Functieomschrijving

Ben jij een wetenschappelijk geschoolde professional met ervaring in kwaliteitsprojecten binnen de farmaceutische industrie? Wil je bijdragen aan de succesvolle introductie en validatie van nieuwe geneesmiddelen in een hoogtechnologische productieomgeving? Dan is deze functie als Quality Project Engineer – Launch Excellence een uitstekende uitdaging.

Jouw functie

Als Quality Project Engineer binnen Launch Excellence ben je verantwoordelijk voor de end-to-end validatie van nieuwe producten, van formulering en afvulling tot verpakking. Je beheert één of meerdere producten of projecten en ondersteunt de implementatie van nieuwe producten op de productiesite.

Je werkt op het kruispunt van kwaliteit, productie en projectmanagement. Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.

Jouw verantwoordelijkheden

Beheren en coördineren van validatieprojecten voor nieuwe producten.
Voorbereiden van validatiedocumentatie, waaronder:
- risicoanalyses;
- validatieprotocollen;
- batchrecords;
- laboratoriumaanvragen.
Opvolgen van validatiebatches in productie en analyseren van de resultaten.
Opstellen van rapportages en ondersteunen van regulatory filing activiteiten.
Opzetten en opvolgen van stabiliteitsstudies.
Uitvoeren van root cause analyses bij afwijkingen en voorstellen van correctieve en preventieve acties (CAPA).
Ondersteunen van kwaliteitsonderzoeken en change management.
Documenteren van validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Ondersteunen bij de introductie en validatie van single-use systemen en filtervalidatie voor nieuwe producten.
Ontwikkelen, valideren en troubleshooten van Master Batch Records.
Samenwerken met productie, kwaliteit, engineering en andere multidisciplinaire teams.

Profiel

Jouw profiel

Je beschikt over een masterdiploma in een wetenschappelijke richting, zoals:
- Bio-ingenieur;
- Farmaceutische Wetenschappen;
- Biochemie;
- Biotechnologie;
- of een gelijkwaardige opleiding.
Je hebt een uitstekende kennis van het Nederlands en een goede beheersing van het Engels (schriftelijk en mondeling).
Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Kennis van aseptische processen en/of validatieprocessen is een pluspunt.
Ervaring met productie- en kwaliteitsstudies is sterk gewaardeerd.
Je hebt interesse in technologie, meetapparatuur en softwaretoepassingen.

Jouw competenties

Je bent analytisch sterk en beschikt over uitstekende probleemoplossende vaardigheden.
Je werkt nauwkeurig, georganiseerd en kwaliteitsbewust.
Je beschikt over sterke communicatieve vaardigheden en werkt vlot samen met verschillende stakeholders.
Je hebt ervaring met technisch schrijven en het opstellen van duidelijke documentatie.
Je kan prioriteiten stellen en gestructureerde projectplannen opmaken.
Je neemt initiatief en werkt proactief binnen een dynamische omgeving.
Je hebt een sterke aandacht voor veiligheid en kwaliteit.

Jobgerelateerde competenties

Nederlands
De stalen in ontvangst nemen of de monsternemingen van materialen en producten uitvoeren

Vereiste studies

Master: Biomedische technologie

Aanbod

Wat kan je verwachten?

Je krijgt een gevarieerd en uitdagend takenpakket waarin je producten doorheen de volledige cyclus ziet gaan, van testmethode tot vrijgave. Je ontvangt een competitief loonpakket met uitgebreide extralegale voordelen en krijgt de kans om je technische kennis verder te ontwikkelen binnen complexe QC-projecten.

Solliciteren

OnlineSolliciteer via site werkgever